ＥＬＩＳＡ試劑盒　ＥＬＩＳＡ檢測(cè)試劑盒　ＥＬＩＳＡ　ＫＩＴ

產(chǎn)品名稱：大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白

英文名稱：Rat Lactoferrin,LTF/LF ELISA KIT

大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白 相關(guān)產(chǎn)品：

大鼠26S蛋白酶體試劑盒  Rat 26S proteasome,26S PSM ELISA KIT
大鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1試劑盒  Rat TGF-beta-inducible early response gene-1,TIEG1 ELISA KIT
大鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素試劑盒 Rat visfatin ELISA KIT
大鼠胰蛋白酶原激活肽試劑盒 Rat trypsinogen activation peptide,TAP ELISA KIT
大鼠補(bǔ)體因子H試劑盒 Rat complement factor H,CFH ELISA KIT
大鼠膀胱腫瘤抗原試劑盒 Rat Bladder tumor antigen,BTA ELISA KIT
大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子BB試劑盒  Rat plaet-derived growth factor-BB,PDGF-BB ELISA KIT
大鼠胃蛋白酶試劑盒 Rat Pepsin,PP ELISA KIT
大鼠氫化可的松試劑盒 Rat Hydrocortisone,HYD ELISA KIT
大鼠卵清蛋白特異性IgE試劑盒 Rat ovalbumin specific IgE,OVA sIgE ELISA KIT

歡迎點(diǎn)擊進(jìn)入：http://m.hlfs168.com.cn

Elisa間接法、競(jìng)爭(zhēng)法、捕獲法，競(jìng)爭(zhēng)法
　　競(jìng)爭(zhēng)法可用于測(cè)定抗原，也可用于測(cè)定抗體。以測(cè)定抗原為例，受檢抗原和酶標(biāo)抗原競(jìng)爭(zhēng)與固相抗體結(jié)合，因此結(jié)合于固相的酶標(biāo)抗原量與受檢抗原的量成反比。操作步驟如下：
　　（1）將特異抗體與固相載體連接，形成固相抗體。洗滌。
　　（2）待測(cè)管中加受檢標(biāo)本和一定量酶標(biāo)抗原的混合溶液，使之與固相抗體反應(yīng)。如受檢標(biāo)本中無抗原，則酶標(biāo)抗原能順利地與固相抗體結(jié)合。如受檢標(biāo)本中含有抗原，則與酶標(biāo)抗原以同樣的機(jī)會(huì)與固相抗體結(jié)合，競(jìng)爭(zhēng)性地占去了酶標(biāo)抗原與固相載體結(jié)合的機(jī)會(huì)，使酶標(biāo)抗原與固相載體的結(jié)合量減少。參考管中只加酶標(biāo)抗原，保溫后，酶標(biāo)抗原與固相抗體的結(jié)合可達(dá)zui充分的量。洗滌。
　　（3）加底物顯色：參考管中由于結(jié)合的酶標(biāo)抗原zui多，故顏色zui深。參考管顏色深度與待測(cè)管顏色深度之差，代表受檢標(biāo)本抗原的量。待測(cè)管顏色越淡，表示標(biāo)本中抗原含量越多。
Elisa間接法、競(jìng)爭(zhēng)法、捕獲法，捕獲法測(cè)IgM抗體
　　血清中針對(duì)某些抗原的特異性IgM常和特異性IgG同時(shí)存在，后者會(huì)干擾IgM抗體的測(cè)定。因此測(cè)定IgM抗體多用捕獲法，先將所有血清IgM（包括特異性IgM和非特異性IgM）固定在固相上，在去除IgG后再測(cè)定特異性IgM。操作步驟如下：
　　（1）將抗人IgM抗體連接在固相載體上，形成固相抗人IgM。洗滌。
　　（2）加入稀釋的血清標(biāo)本：保溫反應(yīng)后血清中的IgM抗體被固相抗體捕獲。洗滌除去其他免疫球蛋白和血清中的雜質(zhì)成分。
　　（3）加入特異性抗原試劑：它只與固相上的特異性IgM結(jié)合。洗滌。
　　（4）加入針對(duì)特異性的酶標(biāo)抗體：使之與結(jié)合在固相上的抗原反應(yīng)結(jié)合。洗滌。
　　（5）加底物顯色：如有顏色顯示，則表示血清標(biāo)本中的特異性IgM抗體存在，是為陽性反應(yīng)。